Kategorie

Populární Příspěvky

1 Cirhóza
Jaká je elastometrie jater: podstata metody, jaké indikace a příprava
2 Produkty
Efektivní oprava jater po antibiotikách: metody léčby
3 Hepatóza
Dieta pro játra: menu pro každý den
Hlavní // Ljambley

Indický lék Ledifos s Ladipasvirem a Sofosbuvirem


Kombinace Ledipasvira a sofosbuvir uznána jako nejúčinnější v boji proti hepatitidě C četné názory ruských lékařů a klinických studií potvrzena vysoká účinnost fondů. Kupovat léky na nejdostupnější ceny v Rusku s podrobným návodem k použití na oficiálních stránkách výrobce.

Nová éra léčby hepatitidy: Sofosbuviru a lapidaviru

Ladipasvir a Sofosbuvir jsou účinné látky přítomné v antivirové léčivé látce Ledifos. Kombinované činidlo je vysoce účinné při léčbě různých genomů chronické virové hepatitidy C. Vývoj byl představen počátkem roku 2014 a je uznávaným průlomem v oblasti moderní medicíny.

Přejděte na webové stránky dodavatele

Lék je účinný při prevenci šíření viru v lidském těle. Je to způsobeno jeho oslabením a nemožností dalšího omezení. Hlavní složky účinně provádějí funkce blokování RNA polymerázy a virové molekuly proteinu NS5A. Tento terapeutický efekt se stává nezbytnou podporou pro imunitní systém pacienta, který není schopen sám porazit virus kvůli jeho rychlé mutaci

Lék je určen k léčbě:

  • chronická virovou hepatitidu C (genotypy 1 a 4);
  • koinfekce (kombinace hepatitidy s HIV infekcí);
  • cirhóza jater.

Ladipasvir a Sofusbuvir jsou velice úspěšnou kombinací a nezanechávají šanci na přežití pro virus hepatitidy. Právě v útlaku procesů mutace proteinů spočívá revoluční nový princip jejich působení.

Přípravek se ukázal jako spolehlivý způsob léčby po neúčinném užívání jiných léků. Výsledky studií potvrzují, že záruka úspěchu při léčbě hepatitidy C dosahuje 99%.

Cena a koupit Ladipasvir se Sofosbuvirem

Generický Harvoni, vyráběný v Indii, je nabízen ruským kupcům pod obchodním názvem Ledifos. Náklady na Ladipasviru se Sofosbuvirem v Rusku nejsou k dispozici všem. Mnoho zprostředkovatelů nabízí koupit lék za skvělou cenu.

Optimálním řešením bude zakoupení agenta hepatitidy C na oficiálních stránkách. Množství recenzí zákazníků potvrzuje, že nákup od oficiálního dodavatele vám umožňuje získat bezplatnou přepravu a 100% záruku kvality zboží.

Navíc nákup drogy Sofosbuvira u společnosti Ladipasvir bez zprostředkovatelů a ve více než jednom balení zákazník často obdrží dodatečnou slevu.

Kolik je Sofosbuvir s Ladipasvirem

Náklady na jednotlivé složky drogy jsou 15 000 a 19 000 rublů, což je mnohem dražší než jejich kombinace. Cena jedné lahve Ledifosu s 28 tabletami činí 9000 rublů. V průměru za 12-týdenní léčbu budete potřebovat 3 balení léků, což činí celkem 27 000 rublů.

Ceny sofosbuviru a Ladipasvir

  • Moskva - 9 000 rublů.
  • Petrohrad - 9 000 р.
  • Krasnojarsk - 9 000 rublů.
  • Samara - 9 000 rublů.
  • Ukrajina, Kyjev - 9 920 UAH.
  • Ukrajina, Dnepropetrovsk - 9 920 UAH.
  • Bělorusko, Minsk - 754 bel. rublů.
  • Indie - 380 dolarů

Přejděte na webové stránky dodavatele

Recenze lékařů o Ladipasvira a Sofosbuvira

Komentář lékařů ohledně přípravku Ladipasvir a Sofosbuvir potvrzuje, že monoterapie s jednou z těchto složek není schopna poskytnout dlouhodobý léčebný a zdravý účinek.

Moje dlouholetá praxe byla přesvědčena, že léčba chronické hepatitidy často dává krátké výsledky: onemocnění má tendenci se vrátit i po letech. Díky nejnovějšímu vývoji Ledifosu z Indie obnovit tělo do normálního stavu poté, co se mnoho let nemoci stalo více než možné.

Mezi mými pacienty, kteří nemají diagnózu "cirhózy jater", je virologická odpověď pozorována během 10-14 týdnů. Uvítá nepřítomnost vedlejších účinků popsaných v této příručce. Při užívání nápravy musíte vždy pamatovat na riziko jejich vývoje.

Stanislav Igorevich, odborník na virové onemocnění, Moskva

Během léčby je nutná kombinace látek Ledipasvir a Sofosbuvir pro plný soulad s oficiálním pokynem namalovaným do nejmenších detailů. V určitých situacích je možné použít další léky, které jsou s nimi plně kompatibilní. Pacienti s cirhózou navíc předepisují Ribavirin, což umožňuje, aby hepatitida C byla účinná 100%.

Marina Pavlovna, hepatolog (terapeut), Kyjev

Zpětná vazba od odborníků nám umožňuje poskytnout nejoptimističtější názor na garantovaný terapeutický účinek léku.

Zpětná vazba pacientů ohledně léčby lapidipravým a sofosbuvirem

Navzdory vysokým nákladům jsou Ladipasvir a Sofosbuvir v Rusku velkou poptávkou a již získaly řadu pozitivních hodnocení.

Chronická hepatitida byla nemocná od věku 23 let. V budoucnu byl spojen jaterní fibrózou. Za tyto roky se mnohokrát neúspěšně pokoušela vyléčit starou nemoc. Na jednom z internetových zdrojů jsem četl o přípravě nové generace Ladipasvir a Sofosbuvir vyráběných v Indii.

Náklady na peníze byly poměrně vysoké. Poradil se s ošetřujícím lékařem. Přesvědčil, že droga ospravedlňuje její cenu. Dokončení celého kurzu trvalo 24 týdnů. Po ukončení léčby testy prokázaly úplnou nepřítomnost viru v krvi.

Konstantin, 34 let, Saint-Petersburg

Po utrpení hepatitidy C byla játra neustále obtěžována a zbavovala příležitostí žít plný život. Odborníci se ujistili o potřebě vysoce výkonných léků. Mezi Daklataswirem a Ledifosem se rozhodli pro druhé, když našli pozitivní zpětnou vazbu od lidí na webu.

Agent začal jednat poměrně rychle - o 5 týdnů později došlo k hmatatelné úlevě, nebyly pozorovány žádné negativní vedlejší účinky. Po úplném kurzu potvrdila řada vyšetření úplné zotavení.

Ksenia, 28 let, město Sevastopol

Návod k použití

Pokyny k užívání přípravku Ladipasvira a přípravku Sofosbuvir podrobně popisují, jak tento přípravek užívat, poskytují příklady standardních léčebných režimů, popisují kontraindikace a složení léčivého přípravku. Princip užívání je jednoduchý a pohodlný: je třeba užít jednu tabletu antivirotika denně spolu s jídlem. Vzhledem k hořké chuti drogy by se měla polykat bez žvýkání.

Je důležité sledovat režim ledipasvir a sofosbuvir současně. Pacient se nemusí omezovat na činnost - v průběhu léčby může pokračovat v každodenním podnikání, práci nebo navštěvovat vzdělávací instituci.

Před zahájením používání Ledifos musí konzultovat kvalifikovaný odborník.

Bude vyžadovat všechny potřebné testy a některé postupy: biochemii, genotypizaci viru, jaterní biopsii nebo fibroelastometrii.

Často, aby se normalizovalo snížení virové zátěže, je navíc přípravek Ribavirin předepsán. Nezávislé změny dávkování jsou přísně zakázány. Léčba by měla probíhat pod lékařským dohledem. Doba použitelnosti drogy je 2 roky od data uvolnění. Výrobek uchovávejte na suchém místě při pokojové teplotě.

Léčebný režim

Standardní doba trvání léčby přípravkem Ledipasvira se Sofosbuvirem je 3 měsíce. Existují však specifické rysy přípravku Ledifos pro různé stadia onemocnění:

  • první pacienti s chronickými pacienty s hepatitidou C bez příznaků cirhózy - 6-12 týdnů;
  • pacienti s identifikovanou jaterní cirhózou, neúčinná léčba - 24 týdnů;
  • pacienti bez diagnózy "cirhózy", dříve užívaných neúčinných léků - 12 týdnů;
  • s nízkým virovým zatížením a bez fibrózy - 8-12 týdnů.

Podle současného schématu 2/3 celého průběhu léčby se doporučuje jít bez přítomnosti virové zátěže.

Kontraindikace

Používání přípravku Ledifos v léčbě hepatitidy má některé kontraindikace. Výrobek nesmí být používán:

  • v přítomnosti alergických reakcí na hlavní složky - Sofosbuvir, Ladipasvir;
  • s možným výskytem těhotenství, během těhotenství a během laktace;
  • v případech závažného porušení funkce ledvin a jater;
  • pacienti mladší 18 let.

Nežádoucí účinky

Po užívání přípravku Ladipasvira a přípravku Sofosbuvira se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

  • bolesti hlavy a bederní bolesti;
  • nevolnost, průjem a ztráta chuti k jídlu;
  • nespavost, nadměrná únava;
  • vyrážka a otok;
  • dušnost a potíže s dechem;
  • horečka.

Pokud dojde k zvracení 2 hodiny po požití tablety, budete muset léky opakovat.

Vzácné nežádoucí účinky zahrnují nepravidelnosti srdeční frekvence, deprese a změny nálady. Pokud se projeví, měli byste okamžitě vyhledat lékaře od svého lékaře.

Kompatibilita přípravku Sofosbuvira a přípravku Ladipasvira s jinými léky

Povolené současné Ledifos recepce s antiarytmických léků (digoxin, flekainid), antikoagulanty a inhibitory agregace léčiva (warfarin, dabigatranu), beta-blokátory (bisoprolol, atenolol), s některými imunosupresivních činidel (cyklosporin, azathioprin).

V léčbě hepatitidy C a sofosbuvir Ledipasvirom nedoporučuje používat lék souběžně s recepcí Elvitegravira, emtricitabin, karbamazepin, fenytoin, třezalka tečkovaná bylina. Tento lék by neměl být používán současně s jinými léky, které mají ve svém složení podobnými komponentami. V opačném případě existuje riziko předávkování.

Co je součástí nástroje?

Léčivý přípravek Ledifos se vyrábí ve formě tablet s podlouhlým tvarem (28 kusů v balení). Hlavními léčivými látkami jsou Sofosbuvir (400 mg) a Ladipasvir (90 mg). Pro úplný průběh léčby, kolik balení léku bude vyžadováno.

V důsledku správné aplikace léčebného prostředku může být onemocnění eliminováno v co nejpřijatelnější době. Součástí složení nové generace jsou účinné složky léčby hepatitidy ve 99% případů.

Jejich tandem má depresivní účinek na vývoj RNA viru v lidském těle, čímž zastaví jeho další množení.

Velkým plusem je možnost léčby starších pacientů infikovaných HIV a široká škála kompatibility s jinými léky.

Jak ověřit pravost léčivého přípravku Sofosbuvir a Ladipasvir

Chcete-li odlišit falešný původ od indiánového generika, měli byste pečlivě prozkoumat obsah obalu Ladipasvir a Sofosbuvir, stejně jako jeho vzhled. Lék je k dispozici v nádobách, které jsou oválné tablety oranžovo-hnědé s nápisem na jedné boční L18, na druhé H. Počet tablet v balení je 28 kusů.

Zárukou originálu bude dostupnost čárového kódu země, umístění výroby a podrobný popis součástí Ledifosu.

Pod víkem najdete ochrannou fólii a na obalu s nádobou je jasně vidět sériové číslo. Kromě toho musí mít prodávající zboží příslušné osvědčení o jakosti.

Analogy

Ledifos je zastoupen následujícími analogy:

A také: MPI Viropak plus, Heterosofir plus, Ledihep, Velpatasvir. Hepcinat-LP Velpathaswir je považován za jeden z nejúčinnějších. Tyto přípravky obsahují ve svém složení 400 g Sofosbuviry a 90 mg laipivasiru ve formě tablet potažených ochranným povlakem. Rozdíl může být v ceně léku a při určení země původu.

Léčebné režimy pro hepatitidu C s lapidipravým a sofosbuvirem

Účinné složky a sofosbuvir Ledipasvir klasifikovány jako antivirových léčiv léků používaných pro kombinovanou terapii chronické hepatitidy C. Vzhledem k silným terapeutického účinku, se obě složky jsou obsaženy v původní jako kombinovaných přípravků nebo generikum vyrobených egyptské a indické farmaceutické společnosti.

Charakteristika a složení

Navzdory skutečnosti, že kombinace těchto účinných látek je dostupná pod různými obchodními názvy, dávka Sofosbuviru je vždy 400 mg a Ladipasvira 90 mg. Obě složky léku jsou inhibitory specifických proteinů NS5B a NS5A. Jeden balení kombinovaného přípravku obsahuje zpravidla 28 aktivních tablet.

Po styku s vnitřním prostředím a sofosbuvir Ledipasvir rychle distribuován v jaterní tkáni, blokuje syntézu replikace proteáz, které regulují množení virových agens na zdravé jaterní buňky. Výsledkem tohoto dvojitého léku je trvalá virologická odezva a úplné zotavení osoby.

Farmaceutické společnosti se sídlem ve Spojených státech produkují původní dávku přípravku Harvoni, která obsahuje drogu Ladipasvir a Sofosbuvir. Kromě toho se výrobci egyptských a indických drog podílejí na sériové výrobě licencovaných generik, jako jsou Ledifos a Hepcinat LP.

Indikace

Kombinovaná léčba hepatitidy C a sofosbuvir Ledipasvirom důležité, když se léčba 1b genotypu 1 a 4. Kromě toho, tyto léčivé složky se ukázaly jako účinné pro ty pacienty, kteří byli nuceni opustit použití pegylovaného interferonu alfa pro těžké intoleranci dané biologické sloučeniny.

Léčba přípravky na bázi Sofosbuviru a přípravku Ladipasvira se používá k léčbě genotypu hepatitidy C 1 spojeného s infekcí HIV.

Kontraindikace

Oficiální pokyny pro použití přípravku Ladipasvira a přípravku Sofosbuvira naznačují, že tyto drogy nemohou být užívány za přítomnosti takových kontraindikací:

  • přítomnost individuální přecitlivělosti na jednu ze složek;
  • období laktace a porodu dítěte;
  • děti a dospívající 18 let;
  • nemoci močového systému ve fázi dekompenzace.

Pro terapeutické účely je přípustné používat pouze jednu kombinovanou drogu, která zahrnuje Sofosbuvir a Ladipasvir. Současné užívání několika jmen povede k rozvoji předávkování a vedlejších účinků.

Nežádoucí reakce

Výskyt nežádoucích účinků spojených s užíváním těchto léků není vyšší než 35%. Pokud je člověk v této kategorii pacientů, může čelit takovým jevům:

  • poruchy stolice (průjem);
  • zvýšená únava, slabost a celková malátnost;
  • porucha spánku;
  • nevolnost a zvracení;
  • bolesti hlavy a závratě.

Každá negativní reakce, vyvolaná užitím přípravků Sofosbuvira a Ladipasvira, nepředstavuje ohrožení lidského zdraví. Když se dodržuje předepsaná dávka, nežádoucí účinky se během několika dní samy odjedou.

Návod k použití

V kombinaci s léčivými složkami Sofosbuvira a Ladipasvira se doporučuje, aby se uvnitř umyli vodou. Aby se zajistilo rovnoměrné rozložení účinných látek v těle, doporučuje se užívat současně Ladipasvir a Sofosbuvir. Doporučená terapeutická dávka je 1 tableta 1x denně. Snížení této dávky povede k neúčinnosti léčby a její zvýšení může způsobit celkovou intoxikaci těla.

V závislosti na genotypu příčinného faktoru virové hepatitidy C, jakož i na přítomnosti souběžných onemocnění se tyto léčebné režimy vyznačují kombinací přípravku Ladipasvira a Sofosbuvira.

Účinný lék Sofosbuvir Ladipasvir

Sofosbuvir Ledipasvir - je nejnovější generace léku předepsané pro léčbu hepatitidy C. Jedná se o běžné onemocnění, které je obtížné léčit, a v nepřítomnosti druhé může vést ke smrti. Doporučuje se zvážit případy aplikace přípravku Ledipasvira, jeho účinek na tělo, možné vedlejší účinky a kontraindikace k přijetí.

Léčba hepatitidy C by měla být velmi účinná, jinak by nezvratné změny v játrech byly extrémně nebezpečné pro člověka. Současný schéma terapie s použitím interferonových přípravků zpravidla nevede k pozitivním výsledkům. Moderní medicína Ladypasvir ovlivňuje vývoj viru hepatitidy C a poskytuje potřebné výsledky.

Jedinou nevýhodou drogy je její vysoká cena. Generace, které Indie produkuje, mají například nižší náklady. Jsou vyráběny jednotlivými společnostmi na základě licence developerské společnosti.

Jaký je mechanismus účinku léku? Jeho revoluční inovace spočívá v tom, že podporuje inhibici replikace proteinů nestrukturálního typu. To znamená, že ovlivňuje inhibici mutačních procesů proteinů, které mají určité antigenní vlastnosti. Imunitní systém infikovaného člověka je nemůže sám překonat, protože se zatím vyrábějí pouze protilátky, objevují se i jiné antigeny. Ladipasvir jen blokuje replikaci cizích proteinů a tím zabraňuje další reprodukci viru hepatitidy typu C.

Lék však nemůže fungovat jako nezávislý terapeutický princip. Proto by měla být kombinována s dalšími antivirovými nástroji. Nejpřijatelnější a současně účinnou kombinací jsou ladispavir a sofosbuvir. Jedna tableta obsahuje 0,4 g Sofosbuviry a 0,09 g lapidaviru.

Lék přispívá ke zničení viru hepatitidy C. Použití léku v předepsané dávce nemá za následek změny parametrů elektrokardiogramu. Studie ukazují, že maximální koncentrace léčiva v krevní plazmě byla pozorována hodinu po perorálním podání. Průměrný příjem kalorií neovlivňuje stupeň absorpce léku. Podle klinických pozorování může být konzumováno bez ohledu na výživu.

Stupeň vázání na plazmatické proteiny je v průměru 65%. Věk nemá vliv na rychlost absorpce a asimilace takového léčiva. Cirhóza nemá významný vliv na působení a metabolismus léčiva.

Pokyny pro použití tohoto léku uvádějí, že je jmenován výhradně lékařem. V žádném případě nejsou případy samoúčinné léčby nepřípustné, pokud má pacient tuto chorobu, a má informace o takové přípravě a způsobech jejího získání od jakéhokoli známého. Předepisování léčivého přípravku je možné pouze tehdy, pokud pacient absolvoval kompletní diagnózu a provedl všechny nezbytné testy. Zde je seznam nezbytného výzkumu:

  1. 1. Studium jaterní tkáně. Alternativou tohoto postupu může být fibrotest.
  2. 2. Krevní testy - obecné, biochemické. Je nesmírně důležité provést podrobný krevní test.
  3. 3. Analýza genotypu viru (povinné!).
  4. 4. Analýza úrovně virové zátěže na těle. Další ukazatele této analýzy budou použity ke studiu účinnosti terapie pomocí lapidiprilu.
  5. 5. Ujistěte se, že jste provedli krevní test na příměstcích.
  6. 6. Studium hladiny hormonů.
  7. 7. Sérologické testy.
  8. 8. Ultrazvuk břišních orgánů. Konzultace očního lékaře a hepatologa je také povinná.
  9. 9. MRI.

Kombinace Ladipasvira a Sofosbuvira je jmenována v těchto případech:

  • přítomnost viru lidské hepatitidy C;
  • přítomnost 4-6 genotypů takového viru (pokud jsou potvrzeny následnými analýzami);
  • vysoké virové zátěže;
  • přítomnost 1-4 genotypů viru hepatitidy v kombinaci s HIV;
  • věk osoby starší 18 let (v současné době nejsou k dispozici klinické údaje o použití takových léků u mladších pacientů).

Současně tento léčivý přípravek obsahuje také kontraindikace:

  • přítomnost 2 nebo více typů virů (koinfekce);
  • koinfekce s virem imunodeficience (s výjimkou případů, kdy v lidském těle existuje 1-4 genotypů);
  • drogová intolerance;
  • porucha funkce mozku (encefalopatie);
  • edém břišní dutiny (tento stav se vyvíjí hlavně u jaterní cirhózy);
  • těhotenství (v současné době neexistují klinické údaje o užívání takové drogy u žen čekajících na dítě);
  • kojení.

Existují určité omezení týkající se užívání této drogy. Takže to není předepsáno v případech, kdy pacient užívá emtricitabin, tenofovir a Elvitegravir. Účinnost terapie se zhoršuje i tehdy, když pacient užívá léky, jako přípravky typu Tipranavir, Fenytoin, Rosuvastatin a St. John's wort. Všichni zhoršují absorpci drogy.

Během období užívání drog je třeba vyhnout se koncepci. To znamená, že pacienti užívající la Ladipasvir by měli užívat kvalitní a účinné antikoncepce. Při laktaci by měla žena úplně přestat kojit, pokud je nutné užívat přípravek Ladipasvir.

V případě nedostatečnosti jater nebo ledvin se takový lék nevyhazuje, ale pouze pod dohledem odborníka. Během léčby pacientů na hemodialýze je třeba pečlivě sledovat hladiny v krvi. Je možné zvýšit hladinu kreatininu. Velmi opatrně je lék užíván pacienty s poruchami kardiovaskulárního systému. Mohou mít mdloby křeče.

Tito pacienti mohou zpomalit srdeční činnost. Ve zvláště závažných případech je možná kompletní zástava srdce. Obvykle byla pozorována bradykardie během prvního dne po zahájení užívání takové drogy.

U všech pacientů užívajících beta-blokátory je zvýšené riziko bradykardie. V tomto případě se doporučuje upravit dávku léků používaných k léčbě srdečních chorob. Během prvních 2 dnů po zahájení léčby je nutné provést kardiomonitoring (na klinice).

Pokud se objeví příznaky bradykardie, musíte okamžitě jít do zdravotnického zařízení. To zejména jsou takové známky:

  • stav před mdlobou;
  • závratě;
  • narušení orientace v prostoru;
  • slabost;
  • pocit nadměrné;
  • bolest v hrudi;
  • dušnost.

Systém předepisování léku je určen pouze lékařem. Tablety se užívají bez ohledu na jídlo. Nesmí se však užívat na prázdný žaludek. Doba podávání takového léčiva je určena ošetřujícím lékařem. Musíme však mít na paměti, že to nemůže být kratší než 12 týdnů. Pokud je to nutné, prodlouží se doba léčby. Pokud po 8 týdnech léčby nejsou žádné viditelné výsledky, pak by měl být příjem takového léku zrušen.

Ladipasvir spolu se sofosbuvirem se používá u pacientů, kteří mají 1 genotyp. Stejné schéma je také uvedeno pro ty, kteří poprvé užívají drogu. Neužívejte další další antivirové léky a pacienty, kteří nemají žádné známky cirhózy, a zachová se schopnost jejich znovuzískání.

Všichni pacienti, kteří mají genotyp 4, by měli dostávat další ribavirin. Lék je podáván lidem s dobrou snášenlivostí. Všichni pacienti by měli pečlivě sledovat dávku léčiva, která je vždy stejná, i když jsou pozorovány vedlejší účinky. Doporučuje se užívat současně lék. Tableta se spolkne pouze celá, promyje se dostatečným množstvím vody. Tabletu nepoužívejte.

Po začátku užívání takového léku se organismus přizpůsobuje léčivému přípravku. Tento proces může být doprovázen záchvaty nauzey a zvracení. Tyto příznaky však nejsou ukazatelem zrušení terapie. Pacienti by měli být velmi vědomi svého zdraví a včas informovat lékaře o všech vedlejších účincích, zejména těch, které nejsou v manuálu specifikovány. Někdy během léčby může dojít ke zhoršení vidění. Existují další jevy:

  • Nejasné předměty;
  • slabost svalů;
  • narušení koordinace pohybů;
  • zhoršení pozornosti a paměti.

V době léčby by pacienti měli upustit od všech činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a reakci. Pokud pacient nemá jaterní selhání, upravte dávkování obvykle není nutné.

Za předpokladu, že pacient bude pečlivě dodržovat všechny pokyny lékaře a bude opatrný, výsledky léčby jsou uspokojivé. Je nutné podstoupit celý průběh léčby takovým lékem, a to i v případě, že se vyskytly nežádoucí účinky, nebo se pacientův stav výrazně zlepšil.

Je třeba věnovat pozornost skutečnosti, že pouze ošetřující lékař má právo jmenovat Ladypasvir se Sofosbuvirem. Žádný pacient nemůže předepsat takový lék pro sebe, protože existují formy onemocnění, ve kterých bude zbytečné. Při nákupu léku je třeba se dívat na padělky, zejména pokud jsou v lékárně generikové: často mohou být neúčinné.

Jak se zotavit z hepatitidy C s pravděpodobností 97%?

Dnes je nová generace léků a sofosbuvir Daklatasvir schopen 97-100% šanci navždy tě uzdraví z hepatitidy C. nejnovější léky je k dispozici v ruštině na oficiální představitel indického farmgiganta Zydus Heptiza. Objednané zboží je doručeno kuriérem do 4 dnů, platba po obdržení. Získejte bezplatnou konzultaci o používání moderních léků a dozvíte se o možných způsobech nákupu na oficiálních stránkách dodavatele Zydus v Rusku. Další informace >>

Sofosbuvir a Ladipasvir

Koupit Daklataswir 'href = "katalog / daklatasvir"> Daklataswir ()

Koupit Sofosbuvir 'href = "katalog / sofosbuvir"> Sofosbuvir ()

Koupit sofosbuvir a Velpatasvir ‚href = "/ Katalog sofosbuvir-i-velpatasvir"> sofosbuvir a Velpatasvir ()

Koupit Ribavirin 'href = "katalog / ribavirin"> Ribavirin ()

Koupit ladispavir s dodávkou

Ledipasvir je lék poslední generace pro léčbu chronické formy hepatitidy C. Vyvážená kombinace složek umožňuje účinně bojovat proti nemoci. V posledních letech se počet lidí trpících hepatitidou C několikrát zvýšil. Nemoc je obtížné léčit. Spuštěné případy mohou vést k úmrtí. Pro dosažení pozitivního výsledku je důležité zajistit odpovídající a včasnou léčbu. Terapie s tradičními léky často nepřináší požadovaný výsledek. Je důležité používat moderní drogy, které mají velký pozitivní účinek.

Odborníci již dávno hledali nová léčiva, aby vyléčili zákeřnou a smrtící nemoc. Každý rok se objevily nové léky, ale jejich účinnost v boji proti nemoci byla velmi malá. Vzhled zařízení Ladipasvir způsobil opravdový pocit mezi lékařskými pracovníky. Objekt je vybaven působivé výsledky v boji proti hepatitidě C Buy-Ledipasvir znamená šanci na úplné uzdravení a dostat léčbu, přináší pozitivní výsledky za relativně krátkou dobu. Hlavním důvodem je dodržování lékařského předpisu a užívání drogy každý den. Cena přípravku Ladipasvir se může lišit v závislosti na výrobci. Najdete zde nástroje, které se liší kvalitou a cenou.

Ledipasvir Indie je populární a poptávka s nejlepším poměrem ceny a kvality. Optimální volba pro boj s hepatitidou C. Je třeba poznamenat, že lék díky jeho jedinečnému složenému depresivnímu účinku na virus a přispívá k jeho zničení. Nezapomeňte, že hepatitida C je velmi nebezpečné a zákeřné onemocnění. Latentné období průběhu onemocnění značně komplikuje jeho detekci. Nezačněte léčbu, protože zpoždění může vést k závažným komplikacím a zdravotním problémům. Některé pokročilé formy hepatitidy C nebo komplikované HIV vedou ke smrti osoby. Pouze správné předepisování léků umožňuje dosáhnout pozitivních výsledků v relativně krátkém časovém období.

Co je to Ladipasvir?

Lék byl vyvinut v americké laboratoři. Účinek léku je zaměřen na zablokování reprodukce viru, což umožňuje zvýšit účinnost léčby a zbavit se tohoto onemocnění. Je třeba poznamenat, že struktura viru hepatitidy C je mnohostranná a složitá. Mnoho pokročilých forem onemocnění vede k vzniku nových buněk viru, které mají vysokou odolnost vůči léčbě.

Lidský imunitní systém není schopen sám bojovat s onemocněním, což vede k vážnému poškození jater v průběhu času. Zatímco lidské tělo produkuje protilátky proti jedné buňce viru, existují i ​​další komplikující léčby. Použití přípravku Ladipasvir zabraňuje vzniku nových modifikací viru, které pozitivně ovlivňují boj s onemocněním.

Ladipasvir nemůže působit jako samostatný lék. Je nutně používán ve spojení s jinými léky a dosahuje maximální účinnosti v tomto případě. Tato kombinace léků působí depresivně na virus viru hepatitidy C a neumožňuje jeho násobení. Průběh onemocnění je do značné míry zpomalen a oživení je mnohem rychlejší. Kombinace léků je individuálně zvolena ošetřujícím lékařem, aby bylo dosaženo nejlepších výsledků.

Odborníci obecně poznamenávají, že léčba přípravkem Ladipasvir společně s jinými léky poskytuje minimální úroveň nežádoucích účinků. Je zjevně lépe snášen lidským tělem. Mohou existovat malé odchylky ve zdravotním stavu, které nemají závažný vliv na stav člověka.

Jak správně jmenovat Ladypasvir?

Před předepsáním užívání léčivého přípravku řídí lékař, aby provedl testy, aby získal objektivní obraz o onemocnění. Potřebné jsou příslušné studie. Před určením léčby je nutné zohlednit stav pacienta. Pro dosažení pozitivního výsledku je důležité zvolit optimální soubor léků.

Vykonává se komplexní diagnostika, která umožňuje pečlivé prozkoumání aktuálního stavu pacienta. Provádí se řada analýz a studií. Teprve po tomto je možné předepsat léčbu, která bude přínosná.

Droga je užívána jednou denně. Nezavazuje se na čas jídla. Tabletu můžete užívat kdykoliv během dne. Odborníci současně nedoporučují používat produkt na prázdný žaludek. Doba léčby je předepsána lékařem. V případě potřeby se doba léčby zdvojnásobí.

Kde koupit Ladipasvir?

Naše společnost nabízí objednat Ladipasvir přímo na místě v každém vhodném čase. Dodávání laipivasiru se provádí co nejrychleji, aby se zahájila účinná a úspěšná léčba. Můžete si objednat lék bez opuštění domu nebo bytu. Vhodný a efektivní způsob.

Zpětná vazba ohledně užívání drogy je pozitivní. Mnozí kupující si uvědomují jeho účinnost. Je důležité koupit lék na plný průběh léčby, protože jeho přerušení bude mít negativní dopad na boj proti viru hepatitidy C.

Objednávku můžete zadat ve zvláštním formuláři. Stránku můžete navštívit bez ohledu na denní dobu. Máte-li jakékoli dotazy, můžete se obrátit na naše odborníky na telefonních číslech uvedených na webu nebo nechat zprávu ve formě zpětné vazby. Všechny otázky týkající se nákupu léčivého přípravku jsou zodpovězeny co nejrychleji. Před použitím léku se poraďte s lékařem.

Nabízíme objednání léčivého přípravku za výhodných podmínek a za dostupnou cenu. Nabízíme flexibilní platební systém. Nejlepší způsob, jak získat efektivní lék a bojovat proti smrtelné nemoci.

Přímé použití drogy sophosbuvira (dříve GS-7997), ladipasvira (Dříve GS-5885) a ribavirin v nepřítomnosti interferonu poskytuje 100% 12-týdenní setrvalé virologické odpovědi (SVR12) jako u dříve neléčených, a u pacientů s nedostatečnou odpovědí na terapii s HCV genotypem 1. Údaje byly dnes prezentovány na 20 Konference o retrovírusích a oportunních infekcích (CROI 2013) v Atlantě.

Antivirotika k přímé akce zaměřená na různých fázích životního cyklu viru hepatitidy C (HCV) ohlašoval nové éry léčby, ale mnoho pacientů a poskytovatelů zdravotní péče očekávat vzhled celého perorální terapii, které by zabránilo přijímání interferon a související vedlejší účinky. Jednou z nevýhod ústní terapie je vysoká cena léků. Takže cena kurzu terapie může dosáhnout několika desítek tisíc dolarů. koupit ladispavir sophosbuvir | Cena přípravku

Edward Gein (Edward Gane) z Auckland klinických studií, představil nejnovější údaje ELECTRON studie sponzorované Gilead Sciences. vývojáři elektron nejprve zkoušejí jednoduchý 12-týdenní režim léčení nukleotidopodobnym HCV produkce inhibitoru polymerázy Galád - sofosbuvir, v kombinaci s 1000-1200 mg (vztaženo na hmotnost) ve vztahu ribavirinu neléčených pacientů s jednodušší k léčbě HCV genotypem 2 nebo 3.

Jak bylo uvedeno na výroční konferenci Americké asociace pro studium jaterní schůzky (AASLD) na játrech v roce 2011, tento režim vedl k vyléčení 100% těchto pacientů. Navíc vědci projektu ELECTRON měli zájem o režim léčby obsahující interferon u pacientů s genotypem HCV 1, a to buď neléčenými, nebo bez odpovědi na léčbu.

Podle Gagne o retroviry konferenci v loňském roce, sofosbuvir v kombinaci s ribavirinem jen nedal dostatečné výsledky v případě, že tento obtížně léčitelné genotyp. Zatímco na konci léčby, účastníci pozorováno dramatické snížení virové RNA a nezjistitelné VN, některé neošetřený a téměř u všech pacientů s žádnou počáteční reakce na terapii onemocnění recidivě a rychlost vytvrzování byla 84% a 10% v tomto pořadí. Vědci se přemýšleli nad tím, zda do stávajícího schématu přidá další přímá účinnost léku - inhibitor replikačního komplexu NS5A ladipasvira, také rozvinuté Gilead, zvýšení účinnosti léčby pacientů s genotypem HCV 1. Dosud bylo prokázáno, že přípravky této třídy jsou dostatečně účinné a dobře tolerované. Studie zahrnovala 25 dříve neléčených pacientů a 9 pacientů bez primární odpovědi na léčbu. Mezi neošetřenými účastníky byly 2/3 ženy, 78% léčených pacientů bylo mužů. Asi 90% je bílých, průměrný věk je 48 let. Většina z nich měla nepříznivý IL28B genové varianty (pouze 1/3 neléčených účastníků bylo příznivé genotyp CC spojené s dobrou interferonovym odezvy, zatímco u léčených pacientů bez odezvy na terapii tento genotyp nesplňuje vůbec.). Více než 80% mělo nejtěžší podtyp HCV 1a a vysokou výchozí hladinu HCV RNA.

Výsledky přípravku Sofosbuvir a ladipasvir

Po 4 týdnech léčby všechny dosud neléčených pacientů a všichni ale jeden z pacientů bez počáteční reakce na terapii dosaženo rychlé virologické odpovědi (RVR). Na konci 12-týdenního cyklu léčby bez zbývajících léčených pacientů reakce na terapii dosaženo také virové suprese, tak, že celková odpověď na léčbu na konci průběhu byla 100%. V obou případech, 4 a 12 týdnů po léčbě, všichni účastníci obou skupin dosáhli nedetekovatelných koncentrací HCV RNA; Byla provedena stabilní virologická odezva (SVR12) pro léčbu. Trojnásobná schéma léčení jako celek se ukázala být bezpečná a dobře snášená. Dva účastníci (8%) zaznamenali závažné nežádoucí účinky a z tohoto důvodu jedna osoba ukončila léčbu. Nejčastějšími nežádoucími účinky byly anémie (20%), deprese (8%), bolesti hlavy (4%). 44% mělo vážné porušení laboratorních ukazatelů, včetně anémie. Na základě těchto údajů, elektron vědci k závěru, že přidání ledipasvira zvyšuje účinnost systému „sofosbuvir ribavirinem.“ Nyní Gilead testuje obvod, obsahující fixní dávce sofosbuvir ledipasvira a ve třetí fázi studie. Vědci se také bude zvažovat schéma sofosbuvir + ledipasvir bez ribavirinu, jako ledipasvir sama snižuje riziko recidivy, které mohou mít za následek zbytečné ribavirin u některých pacientů. ledipasvir sofosbuvir tablety koupit

S námi můžete snadno a bezpečně koupit Ladipasvir - Sofosbuvir s přímou dodávkou od výrobce z Indie

Všechny předložené léky jsou vyráběny v rámci jedné licence.

Ladispavir a sobosfuvir

Diagnóza "hepatitidy C" je často neočekávaná a významně mění obvyklý způsob života pacienta. Přirozenou touhou je najít bezpečné a účinné léky. Dnes je jedním z drog, který má silný antivirový účinek lepidavir. Tento lék potlačuje aktivitu proteinu NS5A, bez kterého není reprodukce viru nemožná.

Způsoby užívání přípravku Ledipasvir, indikace a kontraindikace

Nejnovější lék Ladypasvir Byla vytvořena k léčbě hepatitidy C u pacientů s prvním a čtvrtým genotypem viru. Je třeba poznamenat, že samotný lepidaspir se nepoužívá, ale je účinný pouze ve spojení s lékem sophosbuvier, tak jsem dostal zkrácený název (SOF + ICE). Jedno balení, které trvá 4 týdny, obsahuje 28 tablet, z nichž každá obsahuje 90 mg lepidaviru ( Ledipasvir ) a 400 mg sophosbuviry ( Sofosbuvir ).

Kontraindikace SOF + ICE, návod k použití

Lék je kontraindikován u osob, které jsou alergické na léčivou látku - Ledipasvir nebo Sofosbuvir, stejně jako v případech, kdy jsou pacientovi předepsány jiné léky obsahující sofosbuvir.

Tento léčivý přípravek je zakázán osobám s alergií na aktivní složky, jmenovitě sophosbuvirem a ledispasvirem. Je také zakázáno užívat tento lék, pokud pacient užívá jiné tablety obsahující kofosbuvir.

Než začnete užívat přípravek Ledipasvir, pečlivě studovat návod k použití, stahování, které může být zde

Nežádoucí účinky lepidaviru

Konzultace s ošetřujícím lékařem je nutná v případech, kdy:

  1. Během léčby plánujete těhotenství nebo kojení.
  2. Existují onemocnění jater nebo ledvin.
  3. Užíváte jiné léky nebo homeopatické léky.
  4. Existuje tendence k alergickým reakcím na léky.

To vše může nejen snížit účinek léku, ale také způsobit komplikace. U jakýchkoli projevů komplikací byste se měli okamžitě poradit s lékařem. Nežádoucí účinky jsou eliminovány místně.

Klinické studie prokázaly, že ve většině případů pacient SOF + ICE dobře snáší, takže pokud je dávkování správné a neexistují žádné kontraindikace, vedlejší účinky se téměř nezjavují. Při užívání léků se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

Obecně platí, že SOF + ICE by měl být používán s opatrností v následujících případech:

  • cirhóza jater nebo stav po transplantaci jater, jiné operace;
  • těhotných žen nebo při plánování těhotenství. Vyhněte se těhotenství do jednoho měsíce po ukončení léčby;
  • lidé pokročilého věku;
  • s laktózovou intolerancí.

Během léčby se kojení nedoporučuje.

Schéma léčení, úprava schématu léčby

Ladipasvir se používá u pacientů s genotypem 1, ale je neúčinný u pacientů s genotypy 2 a 3 (zbytek genotypů se zde nepovažuje, protože jsou v naší zemi vzácné).

Tablety se užívají denně ve stejnou dobu jednou denně, nejlépe po jídle, s malým množstvím vody. Tablety nepotřebují.

Nezvyšujte nebo snižujte dávku léku. Pokud se objeví nežádoucí nežádoucí účinky, musíte se podívat na lékaře. Pokud se reakce zhorší, stojí za to, aby se zdržely řízení vozidel.

Doba trvání léčby může být 12-24 týdnů. Lékař může upravit dobu trvání terapie, a to jak v menších, tak i větších.

Schémata léčení lepidavirem

Tabulka uvádí léčebné režimy pro hepatitidu C s léčivem SOF + ICE na základě doporučení EASL pro léčbu hepatitidy C v roce 2016.

Bez cirhózy, neléčených a těch, kterým nebyla pomocná předchozí léčba založená na interferonu-a a ribavirinu

Při kompenzované cirhóze, u neléčených pacientů a u pacientů, kterým nebyla léčba založená na interferonu-a a ribavirinu

Nežádoucí: 8-12 týdnů, bez ribavirinu

Prošel léčbou: 12 týdnů. s ribavirinem nebo 24 týdnů. bez ribavirinu

Nežádoucí: 12 týdnů, bez ribavirinu

Prošel léčbou: 12 týdnů. s ribavirinem nebo 24 týdnů. bez ribavirinu

Dříve léčený interferonem + ribavirinem + telaprevirem nebo boceprevirovým ribavirinem, telaprevirem nebo simeprevirem - 12 týdnů. s ribavirinem

Dříve léčené podle schématu: jeden kofosbuvir nebo sophosbuvir + ribavirin nebo sophosbuvir s interferonem + ribavirinem ribavirinem - 12 týdnů. s ribavirinem (F0-F2) nebo 24 týdny. s ribavirinem (F3-F4)

Nežádoucí léčba nebyla podávána 8-12 týdnů, bez ribavirinu

Podstoupil 12 týdnů léčby bez ribavirinu

12 týdnů, bez ribavirinu

Dříve léčený interferonem + ribavirinem + telaprevirem nebo boceprevirovým ribavirinem, telaprevirem nebo simeprevirem - 12 týdnů. s ribavirinem

Dříve léčené podle schématu: jeden kofosbuvir nebo sophosbuvir + ribavirin nebo sophosbuvir s interferonem + ribavirinem ribavirinem - 12 týdnů. s ribavirinem (F0-F2) nebo 24 týdny. s ribavirinem (F3-F4)

Existuje řada léků, které snižují účinnost SOF + ICE:

Společná aplikace SOF + ICE s simeprevir zvyšuje riziko nežádoucích účinků. Také při použití společně Digoxin nebo Rusovastatin se SOF + ICE a sophosbuvirem může dojít ke zvýšení závažnosti nežádoucích účinků prvních dvou léčiv.

Důležité! Léčba by měla být dokončena neúplně dokonce i poté, co nebyla po prvních týdnech léčby detekována virovou RNA. Jinak může dojít k relapsu onemocnění!

Kde koupit Ladipasvir? Indie a Egypt - dodavatelé nejlevnějších generik na léčbu hepatitidy C

Dnes je nejoptimálnější možností získání SOF + ICE idiánské a egyptské produkce. Ladispavir je vyráběn v Indii dvěma hlavními kampaněmi Natco Pharma Limited a Hetero Labs Limited pod různými značkami. Nejpopulárnější z nich jsou:

Všechny uvedené TM mají stejnou účinnost, proto doporučujeme koupit nejlevnější léky z výše uvedeného.

Z Egypta SOF + ICE, podle našeho názoru, je nejlepší koupit Heterosofir plus, protože je to jediný egyptský licencovaný výrobek, který má také speciální kód pro poškrábání, podle kterého může být originál zkontrolován na internetových stránkách výrobce.

Návod k použití Sophosbuvir + Ladipasvir (Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS)

V tomto článku si můžete přečíst překlad návodu Harvoni léku, který obsahuje sofosbuvir 400 mg a 90 mg ledipasvir. Tato instrukce je relevantní pro analogové Harvoni (Harvoni), jako je například MPIVIROPACK PLUS (MPI Viropak plus), Heterosofir Plus (Heterosofir plus), Hepcinat LP (LP Geptsinat).

- kombinovaný přípravek se určené dávce ve formě tablet, které obsahují ledipasvir - inhibitor (blokátor) NS5A viru hepatitidy C a sofosbuvir - nukleotidového analogu, NS5B polymerázy inhibitor viru hepatitidy C

Jedna tableta obsahuje 90 mg lepidaviru a 400 mg sophosbuviry.

Pomocné látky: koloidní oxid křemičitý, kopovidon, sodná sůl kroskamelózy, monohydrát laktózy, stearát hořečnatý a mikroskopické částice celulózy. Tablety jsou dostupné v pevné formě, potažené povlakem, obsahují následující neaktivní látky: oxid železitý (žlutý), polyethylenglykol, polyvinylalkohol, mastek, oxid titaničitý.

Molekulární vzorec: C49H54F2N8O6. Molekulová hmotnost: 889,00.

Harvoni (Harvoni) - kombinované léčivo se stanovenou dávkou lepidaviru a sophosbuvira, antivirotika pro přímý účinek proti viru hepatitidy C.

Ledipasvir v dávce 120 mg / 2 x denně (v 2,67 násobku maximální doporučené dávky)) a 400 mg sofosbuvir (maximální doporučené dávce) a 1200 mg (třikrát do maximální doporučené dávky), nezpůsobuje prodloužení QT intervalu podle provedena klinických studiích.

Vyšetření farmakokinetických vlastností ledipasvira, sofosbuvir hlavního cirkulujícího metabolitu a GS-331007 se provádí na skupině zdravých dospělých dobrovolníků a pro skupinu dobrovolníků s chronickou hepatitidou C po orálním podání, což je nejvyšší průměrná koncentrace ledipasvira dosaženo během 4-4,5 hodiny po podání dávky. Sofosbuvir rychle vstřebává, a střední maximální koncentrace v plazmě pozorované při 0,8 - 1 hodiny po požití. Průměrná koncentrace GS-331007 v plazmě byla dosažena do 3,5-4 hodin po užití léku.

Interakce s potravinami

Příjem jediné dávce nalačno ledipasvira a sofosbuvir s mírným obsahem kalorií (-600 kalorií, 25% - 30% tuku) nebo s vysokým obsahem kalorií (-1000 kalorií, 50% tuku) dieta zvyšuje AUC ^ sofosbuvir 2-krát, ale neměl žádný významný účinek na hodnotu C ^ cofosbuvira. Dávka GS-331007 a led-spasvir zůstala nezměněna za přítomnosti jídla jakéhokoli druhu. Stupeň reakce ve fázi 3 studiích byla podobná u pacientů infikovaných virem hepatitidy C, přičemž lék s jídlem nebo bez jídla.

Přípravek Harvoni (X Arvoni) lze užívat bez ohledu na příjem potravy.

Ledipasvir> 99,8% se váže na protein krevní plazmy. Po jedné dávce 90 mg 14C-ledspiviru u zdravého dobrovolníka byl poměr hodnot radioaktivity 14C v krvi a plazmě 0,51 až 0,66.

Sophosbuvir se váže na protein v krvi v plazmě přibližně o 61-65%, vazba nastává bez ohledu na koncentraci léčiva v hodnotě 1 μg / ml až 20 μg / ml. Vazba GS-331007 na lidské plazmatické proteiny byla minimální. Po jednorázové dávce 400 mg 14C-somosbuviru u zdravých dobrovolníků byl poměr plazmatické krevní plazmy 14C-radioaktivity přibližně 0,7.

In vitro, metabolismus ledipasvira rozeznatelný CYP1A2, CY P2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 a CYP3A4 osoba nebyla pozorována. Důkazy o zpomalení oxidativního metabolismu nebyly nalezeny.

Pacienti z dětství

Studie farmakokinetiky lepidaviru nebo somosbuviru u dětí nebyla provedena.

Starší pacienti:

Populační farmakokinetická analýza u pacientů infikovaných virem hepatitidy C, ukázaly, že ve studovaném věkové skupiny (18 až 80 let), věk neměl klinicky významný účinek na ledipasvir, sofosbuvir a GS-331007.

Pacienti se zhoršenou funkcí jater

Na základě analýzy farmakokinetiky v populaci pacientů infikovaných HCV základě, zjistil, že cirhóza cirhóza žádný klinicky významný vliv na účinek ledipasvira, sofosbuvir a GS-331007.

Ledipasvir je inhibitor NS5A proteinu viru hepatitidy C, který je nezbytný pro replikaci viru. Výběr rezistence v buněčné kultuře a studie zkřížené rezistence demonstrují směr působení ladypasviry na NS5A.

Sofosbuvir je inhibitor RNA dependentní polymerázy viru hepatitidy C NS5B, které jsou nezbytné pro replikaci viru. Sofosbuvir - příprava nukleotid tvořící během intracelulárního metabolismu farmakologicky účinné trifosfát (GS-461 203), což je uridin analog, který je zakotven v RNA viru hepatitidy C pomocí polymerázy NS5B působí jako terminátor řetězce. Biochemická analýza GS-461203 inhibuje aktivity polymerázy rekombinantního proteinu NS5B HCV genotypy 1b, 2a, 3a a 4a s hodnotami IC50 v rozmezí od 0,7 do 2,6 hodin. GS-461203 není inhibitorem lidských DNA a RNA polymeráz a mitochondriální RNA polymerázy.

Při analýze viru hepatitidy C replikonu hodnot EC ledipasvira proti plné délky genotypu 1a a 1b replikonu byla 0,031 nm a 0,004 nm, resp. Průměrná hodnota EC 50 ledipasvira proti chimérické replikony kódujících NS5B sekvencí v klinických izolátů, byl 0,018 nmol do genotypu 1a (v rozmezí od 0,009 do 0,085 nmol: N = 30) a 0,006 nmol do 1b genotyp (v rozmezí od 0,004 až 0,007 nmol, N = 3).

Ledipasvir má méně antivirové aktivity ve srovnání s genotypem 1 vzhledem k genotypům 4a, 5a a 6a s koncentrací 0,39 μm, 0,15 μm a 1,1 μm. Ledipasvir měl méně výrazný antivirový účinek ve vztahu k genotypy 2a, 2b, 3a a 6e, a hodnoty EC50 byl 21-249 nm, 16 až 530 nm, 168 nm a 264 nm.

Podle analýzy viru hepatitidy C replikony sofosbuvir koncentrace způsobující inhibici replikace viru klinických a laboratorních kmenů proti plné délce replikony genotypu 1a a 1b, 3a a 4a a chimérických replikony 1 b, kódující NS5B genotyp 2b, 5a nebo 6a se pohybovala v rozmezí od 0,014 do 0,11 um. Průměrná hodnota EC 50 proti chimérické replikony kódujících NS5B sekvencí v klinických izolátů, byl 0,062 mikronu do genotypu 1a (rozmezí 0,029-0,128 mikronů; N = 67), 0,102 mikrometrů pro genotypu 1b (rozmezí 0,045 - 170 mikronů, n = 106). V testech pro virové infekce EC50sofosbuvira hodnoty proti genotypů 1a a 2a byly 0,03 a 0,02 um, v tomto pořadí. Přítomnost 40% lidského séra neměl žádný vliv na působení sofosbuvir hepatitidy C. Hodnocení sofosbuvir použití v kombinaci s interferonem alfa nebo ribavirinem neprokázala žádný antagonistický účinek na snížení viru hepatitidy C RNA replikonu v buňkách.

Odolnost v buněčné kultuře

Replikony viru hepatitidy C se sníženou citlivostí na ledipasviru byly byly vybrány v buněčné kultuře pro genotypů 1a a 1b. Snížená náchylnost k ledipasviru pozorovány na primární amino Y93H substitucí v NS5A genotypy 1a a 1b. Navíc byla v replikách genotypu 1a vytvořena náhrada Q30E. Řízená mutageneze Y93H v obou genotypů 1a a 1b, stejně jako Q30E-substituce v genotypu 1a, vykazovaly vysokou úroveň snížené citlivosti na ledipasviru (měření koncentrace multiplicita způsobující 50% inhibici replikace viru klinické a laboratorní kmeny vyšší než 1000-krát).

Replikony viru hepatitidy C se sníženou citlivostí na sofosbuvir Byli byly vybrány v buněčné kultuře pro mnoho genotypů, včetně 1 b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a a 6a. Snížená náchylnost na somosbuvir byla spojena s primárním nahrazením S282T v NS5B v replikonech všech zkoumaných genotypů. Řízená mutageneze S282T v replikonech 8 genotypů vedla ke snížení sophosbuviru o 2 až 18krát.

Ledipasvir byl plně aktivní proti odporu způsobil sofosbuvir substituci S282T v NS5B, a všechny výsledné akce ledipasvira výměna NS5A byly plně citlivé na sofosbuvir. Obě složky byly plně aktivní proti substituce indukovaná rezistence v jiných třídách antivirotiky přímých k různým mechanismem účinku, jako je například non-nukleosidové inhibitory proteázy inhibitory NS5B a NS3. Substituce NS5A, které poskytují rezistenci na lepidavir, mohou snížit antivirový účinek jiných inhibitorů NS5A. Účinnost u pacientů, kteří dosud neukázali odpověď na léčbu jinými léčivými přípravky včetně inhibitoru NS5A, nebyla stanovena.

Indikace pro použití

Harvoni (X Arvoni) je indikován k léčbě chronické hepatitidy C (CHC) u dospělých pacientů s genotypem 1.

Dávkování a podávání

Doporučené dávkování (dospělí)

Doporučená dávka Harvoni (X Arvoni) - perorálně 1 tableta 1x denně, bez ohledu na příjem jídla.

Doba léčby

Riziko recidivy je ovlivněno počátečními faktory viru a hostitele, stejně jako rozdíly v délce léčby některých podskupin.

Tabulka 1 níže uvádí doporučení ohledně trvání podávání přípravku Harvoni (X Arvoni) těm, kteří užívali a neužívali léky, kteří trpí nebo netrpí pacienty s cirhózou

Tabulka 1. Doporučená délka podávání přípravku Harvoni (X Arvoni) pacientům s HCV genotypem 1

Top